ظهرت لأول مرة، اليوم الاثنين، نتائج مؤقتة من مرحلة حاسمة من الاختبارات للحصول على تصريح بتداول لقاح مضاد لمرض «كوفيد-19» الناجم عن فيروس كورونا المستجد في أوروبا.
وأعلنت شركتا «بفايزر» الأمريكية و«بيونتيك» الألمانية أن اللقاح ضد كوفيد-19 الذي تعملان على تطويره «فعّال بنسبة 90%»، بعد التحليل الأولي لنتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، وهي الأخيرة قبل تقديم طلب ترخيصه من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، اعتباراً من الأسبوع المقبل، على الأرجح.
(أ ب)
(إي بي أيه)
وقالت الشركتان، في بيان مشترك، إنه جرى قياس «هذه الفعالية للقاح»، عبر المقارنة بين عدد المشاركين الذين أصيبوا بفيروس كورونا في المجموعة التي تلقت اللقاح، وعدد المصابين في مجموعة أخرى تلقت لقاحاً وهمياً، «بعد 7 أيام من تلقي الجرعة الثانية» و28 يوماً من تلقي الجرعة الأولى.